## Par nature de la phase mobile

### chromatographie en phase liquide (LC)

Principe : Exploiter les interactions entre les solutés et deux phases Pour séparer les solutés en fonction de leurs affinités Et les identifier et/ou les doser

principe de séparation par HPLC

### Méthode : Séparation par HPLC

Cette technique est effectuée en trois étapes essentielles :

1-Injection : utilisant un Injecteur vanne haute pression (manuelle ou non)

à plusieurs voies.

2-Choix du colonne :

C18 : Analytique (15 cm x 4.6 mm x 5 μm) ; Semi-préparative (25 cm x 21.2 mm x 5 μm)

C8 : Beaucoup moins rétentif que le C18 (généralement nécessite un plus grand % d'eau en mode phase inverse)

3-Détection :

UV (détecteur à barrette de diodes)

Indice de réfraction ( RID)

Diffusion de lumière

Viscosimétrie, conductivité, électrochimique, fluorescence, RMN

Appareillage HPLC

### Chromatographie en phase gazeuse

Principe : Technique de séparation basée sur les interaction entre les composés gazeux et la phase stationnaire.

### Méthode : Séparation par GC

la séparation par GCS est effectuées en trois étapes essentielles :

1-Injection : gaz vecteur (exemple Hélium) c est l'Élution

2-Choix du colonne : tube de silice qui contient la phase stationnaire

3-Détection : Détecteurs universels : Catharomètre (ou détecteur à conductibilité thermique - DTC): tous

composés (1 à 10 ng).

Détecteur à ionisation de flamme (FID): composés organiques (20 à 100 pg).

Les différentes étapes de séparation par GC

Appareillage GCS